Living Heart項目組成員們正在測試創(chuàng)建高度定制化的模型，用戶將能夠一鍵調(diào)整組織特性、結(jié)構(gòu)差異等方面的參數(shù)。新一代模型建立在項目多年來與真實患者合作的研究基礎(chǔ)之上，其對于人體生理學(xué)的深刻洞察為生成式AI提供了強(qiáng)大的訓(xùn)練集，并由此可以創(chuàng)建出上千個患者虛擬孿生體。研究人員和臨床醫(yī)師無需借助人體或動物實驗，便可模擬了解疾病進(jìn)展及患者群體對特定療法的反應(yīng)，同時規(guī)避了隱私或樣本信息的限制。

達(dá)索系統(tǒng)生命科學(xué)與醫(yī)療保健行業(yè)副總裁Claire Biot表示：“十年前，‘Living Heart’項目以首個人類心臟的虛擬孿生開創(chuàng)了歷史。如今，我們再次邁出關(guān)鍵一步，推出新一代參數(shù)化、可定制的全心臟仿真模型，幫助醫(yī)療器械企業(yè)更快、更精準(zhǔn)地設(shè)計、測試和驗證創(chuàng)新成果。依托3DEXPERIENCE平臺，這一突破將幫助客戶降低開發(fā)成本、加速監(jiān)管審批流程，推動規(guī)?；珳?zhǔn)醫(yī)療的實現(xiàn)?！?/p>

此次公開測試是緊隨《ENRICHMENT Playbook》指南的發(fā)布，該指南得益于達(dá)索系統(tǒng)與美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）歷時五年的成功合作，為醫(yī)療器械行業(yè)提供了利用虛擬孿生加速臨床試驗進(jìn)程的全面指導(dǎo)，具有劃時代意義。虛擬孿生的驗證能力和高效性在生物制藥、醫(yī)院、醫(yī)療器械、可穿戴設(shè)備和公共衛(wèi)生等多個領(lǐng)域都展現(xiàn)出獨(dú)特價值——從降低成本、加速審批流程，到改善患者治療效果等各個層面都將帶來顯著優(yōu)勢。

達(dá)索系統(tǒng)以其多年來在工業(yè)應(yīng)用領(lǐng)域領(lǐng)先技術(shù)和專業(yè)知識積累，將虛擬孿生擴(kuò)展至主流醫(yī)學(xué)、臨床試驗和患者護(hù)理等層面，進(jìn)一步鞏固了其在醫(yī)療保健領(lǐng)域的虛擬孿生技術(shù)全球領(lǐng)導(dǎo)者地位。

達(dá)索系統(tǒng)在休斯頓舉行的3DEXPERIENCE World大會上宣布了此次公開測試，并探討了將虛擬孿生應(yīng)用擴(kuò)展到其它器官的議題，以助力業(yè)界應(yīng)對更廣泛的醫(yī)療挑戰(zhàn)。

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